Foi publicado no Diário Oficial da União desta terça-feira (3) a determinação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do recolhimento de uma série de lotes de medicamentos da marca Brainfarma.
A própria empresa solicitou a suspensão da distribuição, da venda e do uso de determinados lotes. Os motivos da iniciativa não foram esclarecidos, mas, na publicação, fala-se em “medida de interesse sanitário”.
O comunicado divulgado pela Anvisa não tem mais detalhes sobre a decisão. Em nota, o laboratório Brainfarma disse que ocorreu um “equívoco operacional no processo de pesagem”.
Confira, na íntegra, a nota do laboratório
“A Brainfarma informa que iniciou o recolhimento voluntário de 119 lotes de medicamentos produzidos entre janeiro e março de 2016, que representam 0.9% do volume produzido pela Companhia, em função de equívoco operacional no processo de pesagem. Não há indicações de que o uso destes medicamentos possa gerar efeitos adversos à saúde, além dos previstos em bula.”
Confira os medicamentos e respectivos lotes suspensos